更新 | 2018年度circRNA国家自然科学基金项目汇总

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声 明

经过进一步的检索确认，2018年circRNA研究领域获批的国家自然科学基金项目统计结果汇总完成了。2018年最终有258项与circRNA相关的项目获批，其中优秀青年基金项目1项，国际(地区)合作与交流项目1项，面上项目133项，地区基金项目24项，青年科学基金项目99项。下面针对项目的获批单位，学科方向以及热门circRNA分子进行详细的分析汇总：

1. 获批circRNA项目数量最多的高校（Top 10）

经过整理，获得circRNA项目最多的申请单位前10位高校列表如下：（排列顺序按获批项目总数排列，总数一致者按面上项目总数排列）

2. 肿瘤学方向获批项目特点分析

肿瘤学方向依然是获批项目最多的学科方向，2018年总共有86个项目获批。下面将依据详细的学科方向汇总获批项目的数目：

消化系统的肿瘤（H1617）依然是今年circRNA项目获批最多的学科单项，肿瘤复发转移方向（H1606）也比较多。

3. 循环系统方向获批项目特点分析

2018年循环系统circRNA依然是第二活跃的circRNA研究领域，共获批24项。

4. 其他医学学科方向及生命科学方向获批项目特点分析

2018年获批的circRNA相关项目的学科分布有了更大的扩展，医学方向主要学科中只有H21（特种医学）和H30（药物学）两个学科方向没有涉及，其余学科方向均有circRNA相关的基金项目支持。除了肿瘤学和循环系统外，其他的学科方向总体支持项目数列表如下：

2018年生命科学方向circRNA相关的项目支持总数依然较少。值得一提的是非生物医学方向的信息科学部有两项circRNA相关的项目获得支持，主要是三代测序数据分析和深度学习信息学研究的。这些新的变化说明circRNA研究的学科方向已经扩展至更多的学科方向和领域，是circRNA研究持续发展的重要体现。

5. 获批项目研究内容特点分析

总体而言，2018年获得批准的项目中，针对特定circRNA分子的项目占到了绝大多数，说明circRNA研究总体从筛选鉴定相关性转变为功能和机制研究为主。为方便同行交流和分析，我们对2018年获批项目中热度较高（出现次数≥2次的分子）进行了汇总，并简单汇总了这些分子已有的文献报道情况：

研究机制中绝大部分依然是竞争性结合miRNA的sponge作用模型。此外有一些新的研究方向，其中涉及circRNA翻译蛋白或多肽的项目9项，与蛋白相互作用的项目7项，circRNA形成 机制相关的项目3项。这些都表明circRNA研究正在往纵深方向发展。

6. 总体特征汇总与2019年申请建议

总体而言，2018年circRNA研究领域又是一个丰收年，涉及的学科方向更加广泛，也呈现的一些特征，概括而言包括：

（1） 医学学科依然是circRNA研究的主要阵地，肿瘤学和循环系统方向是目前circRNA研究最好活跃的学科方向，其他医学学科方向正在慢慢兴起。

（2）circRNA竞争性结合miRNA的机制依然是研究最多的机制模型，但一些新的方向正在悄然兴起，包括circRNA翻译蛋白，与蛋白相互作用等。

（3）组织/疾病特异性的变化依然没有太多的进展，开展相关的研究还面临很多挑战。

（4）circRNA的分子机制总体还是太单一，仍需要开发更有效的分析研究工具。

针对这些特征，我们对2019年申请circRNA的项目提出几点建议：

（1）尽早确定所研究模型中特异性变化的circRNA分子。需要非常全面论证所研究的circRNA分子在研究模型中特异性变化的情况。

（2）建议尝试一些新的功能研究模型，包括翻译蛋白，结合蛋白等其他生物分子等。竞争性结合miRNA的模型虽然依然是主力，但关注circRNA研究的同行一定会注意到，用该模型解释相关机制的文章发表的杂志分数越来越低了，这说明国际同行还是不太认可这种机制模型，除非有完整严谨的实验证据，能够支持竞争性结合的模型，否则，这种机制模型将越来越难发表了。

（3）开拓新的circRNA研究方向。2018年虽然受资助的学科方向有了很大的扩充，但还是有很多学科方向还没有受到资助，2019年依然可以继续扩展学科方向。

说明：之前公布的基金检索内容不够全面，这一次我们经过认真的检索校正，分别从国家自然科学基金主页和科学网进行了检索比对，最终得到下列名单，借此向国家自然科学基金委员会网站和科学网表示感谢。如有遗漏或表达不准确之处，敬请各位同仁批评指正。

附：2018年获批国家自然科学基金信息列表（按学科代码排名，同一学科代码项目不分先后）

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